Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑拉拉的分析

硝唑拉拉在临床上普遍使用，并在体内具有广谱抗HIV活性。但是，尚无结论表明其对SARS-CoV-2感染有。

昨日，呼吸疾病应用权威杂志Eur Respir J上撰写了一篇研究成果文章，这项多中心、随机、双盲、口服对照测试纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）显现3天内求医的年长病症。研究成果技术人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的%随机重新分配做硝唑拉拉（500 mg）或口服放射治疗5天。该研究成果的主要上集是病症完全缓解，次要上集是HIV储存量、科学实验检查结果、人体内炎症有机体多种类型和住院率。研究成果技术人员还检验了过多重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究成果技术人员共检验了1575例病症，最终分析了392名受试者（口服小组198人，硝唑拉拉小组194人）。从病症发病到首次施用研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在为时5天的研究成果随访期间，硝唑拉拉和口服小组受试者的病症缓解不会歧异。硝唑拉拉小组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服小组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑拉拉放射治疗后HIV储存量也显着增大（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗结束硝唑拉拉（55％）小组的HIV储存量减少百分比少于口服小组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无显著歧异。不会通过观察到相当严重的过多重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在放射治疗5天内，硝唑拉拉小组和口服小组的病症缓解不会歧异。但是，早期的硝唑拉拉放射治疗是安全的，并且可以显着增大HIV储存量。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.