Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的统计分析

硝唑劳森在针灸上广泛应用使用，并在肾脏具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚有确凿表明其对SARS-CoV-2狂犬病感染有。

亦同，呼吸疟疾领域权威月刊Eur Respir J上刊发了一篇研究课题社论，这项多当中心、随机、双盲、疗程法比对次测试纳入了Covid-19病征（干咳、发作和/或疲劳）显现3天内就诊的男性病患者。研究课题工作人员通过背咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2狂犬病感染，并将病患者按1：1的比则有随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或疗程法疗程5天。该研究课题的主要上集是病征完全减轻，次要上集是狂犬病载量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院叛将。研究课题工作人员还评估了不良重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题工作人员合共抽样了1575则有病患者，再次分析了392名成年人（疗程法四组198人，硝唑劳森四组194人）。从病征发作到首次施打研究课题药物的当中位时间为5（4-5）天。在日和5天的研究课题随访后曾，硝唑劳森和疗程法四组成年人的病征减轻没有关联性。硝唑劳森四组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2有性，而疗程法四组为18.2％（p=0.009）。与疗程法相比较，硝唑劳森疗程后狂犬病载量也很大降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑劳森（55％）四组的狂犬病载量减少百份大于疗程法四组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无很大关联性。没有观察到导致的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者当中，在疗程5天后，硝唑劳森四组和疗程法四组的病征减轻没有关联性。但是，20世纪的硝唑劳森疗程是人身安全的，并且可以很大降低狂犬病载量。

独有注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.