塞尔基因旗下来那度胺获批三线治疗骨髓瘤

塞尔等位基因化疗旗舰病人服药来那度咪唑在中所欧及旧金山获批用以简介确诊患者，从而扩大了该服药目标适用人群。来那度咪唑更进一步获批与糖皮质激素联合用以至少接受过一种病人服药的患者，此次其服药包含一线服药的扩展有望为这款强劲增长的服药新增动力。前年，来那度咪唑销售额增长大概16%，大幅提高50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，批准来那度咪唑用以患者新发展的化疗，适用以不适合干巨噬细胞移植的患者。

一项次测试显示，来那度咪唑与普遍使用的一线病人服药美-强的松-沙利度咪唑(MPT)相比，能够改善无进展生存期。第二项研究发现，在基于塞尔等位基因服药的卡-强的松初步诱导病人之后，使用来那度咪唑进行维持病人高于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种性疾病的病人中所看到显著进步，五年死亡率减低了50%多，但仍需要创新DF病人服药，”塞尔等位基因中所欧公司总裁Pätsi书评称。事与愿违的目标是将化疗转变成一种“便于管理的长期慢性性疾病，这种性疾病在中所欧受到影响了大概4万人，”他补充称。

塞尔等位基因最近暗示，来那度咪唑及其简介电子产品，包括用以化疗的泊马度咪唑(该母公司预测这款服药将成为一款营业收入达几十亿美元的电子产品)及低剂量银屑病病人服药阿普司特、癌症病人服药白蛋白结合DF紫杉醇，它们将帮助该母公司到2020年大幅提高200亿美元的营业收入。

除了化疗，来那度咪唑还在被测试用以遗传病，有五项3期次测试正测试这款服药用以滤泡和弥漫DF大B巨噬细胞遗传病等服药，到2017年之前，这可能驱动该款服药其它销售额的增长。

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编辑： fuchengyi