艾伯维阿达木肌肉注射在欧洲获批用于儿童银屑病

艾伯维的阿达木他汀不太可能成为首个在欧洲获取批准用于疗法4岁以上幼儿斑块状银屑病的脊椎动物医制剂。

阿达木他汀不太可能是世界性上畅销书的制剂品，往年销售额达到85亿美元，现在在欧洲议会脑癌银屑病的幼儿和成人如果不适合运用于常规制剂剂和光线疗法，或不足，可以运用于阿达木他汀作为替代。

“在病银屑病组中一些疗法方法已被证明是有效的，（但）可提供拥护的数据集比较极小，”法国Radboud私立大学医疗中心皮肤科眼科医生Seyger称。

“眼中的银屑病症状年轻人同时也比较敏感，他们长期经受这种慢性哮喘的毛病，阿达木他汀获取批准...为致力于减轻这部分症状群体负担的眼科医生精简了弹制剂，”她多余道。

发尘q（TNF）拮促剂现在被欧洲议会批准用于疗法银屑病，类风湿皮肤病，幼年短暂性皮肤病，银屑病皮肤病，克罗恩氏病和溃疡性结肠尘。

阿达木他汀的仍然是艾伯维最有力的电子产品，但正面对着着促发尘q制剂物慢慢加剧的竞争，其中主要竞争对手之一，扬森和默沙东的脊椎动物仿制制剂（英利昔他汀）现在不太可能在大约十几个国家上市。

随着阿达木他汀在最主要加拿大在内的主要市场实用新型到期，其仿制制剂预定在月内就会上市。同时，在疗法银屑病方面，艾伯维的制剂物将面对着来自最初脊椎动物医制剂的激烈竞争，最主要诺华和阿斯利康/安进的白介素17（IL-17）阻滞剂。

艾伯维竭力通过一些措施保持良好其领先地位，最主要研发阿达木他汀的最初剂型，现在不太可能在加拿大和欧洲议会申请批准，另外也在研发最初制剂物引导扬声器，至少现在仍处于不作为长时间。

艾伯维也正在研发阿达木他汀的新适应症，如继发性汗腺尘（HS）和葡萄膜尘，该该公司显然不会为其实用新型制剂增加10亿美元以上的销售额。

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总编： drugs001